A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, a FDA (Food and Drug Administration), aprovou o Isembyld (apitegromab), primeira terapia desenvolvida para atuar diretamente nos músculos de pacientes com atrofia muscular espinhal (AME), doença genética rara que provoca perda progressiva de força muscular e pode comprometer a locomoção e, nos casos mais graves, a respiração.A aprovação foi baseada em um estudo com quase 200 pacientes, no qual aqueles que receberam o medicamento apitegromab em combinação com os tratamentos já disponíveis apresentaram melhora da função motora. Em contrapartida, os participantes que seguiram apenas a terapia padrão registraram perda de função ao longo de um ano.O que o novo medicamento tem a ver com o Mounjaro?Além do potencial para o tratamento da AME, o medicamento vem despertando interesse por uma possível aplicação em outro campo: a preservação da massa muscular em pacientes que utilizam medicamentos para perda de peso à base de tirzepatida, substância presente no Mounjaro.A preocupação surge porque um dos efeitos associados às chamadas “canetas emagrecedoras” é a perda de massa muscular juntamente com a redução de gordura corporal. Nesse contexto, pesquisadores investigam se o bloqueio da miostatina, mecanismo de ação do apitegromab, pode ajudar a minimizar esse impacto.Resultados preliminares de um estudo de fase 2, divulgados em julho pela Scholar Rock, indicaram que pacientes que receberam apitegromab em combinação com tirzepatida preservaram cerca de 55% mais massa magra do que aqueles tratados apenas com o medicamento para emagrecimento, após 24 semanas de acompanhamento.Apesar dos resultados promissores, o uso do apitegromab para preservar massa muscular em pacientes em tratamento contra a obesidade ainda não foi aprovado pelas autoridades regulatórias. Os estudos sobre essa indicação continuam em andamento.The post Remédio aprovado nos EUA pode minimizar efeitos do Mounjaro; entenda appeared first on InfoMoney.
